2014年6月5日至6日,广东省食品药品监督管理局组织专家依据国家食品药品监督管理局《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》对我所的外科手术膜产品进行生产质量管理规范的现场检查。
本次现场考核重点检查外科手术膜产品的设计开发文档、原料采购记录、生产记录、检验记录,以及对洁净车间、制水间、空调房、物化检验室、微生物检验室、仓库、留样室等场地进行检查。
经考核,检查组认为我所管理职责明确,资源状况满足生产和管理的要求,质量文件和记录对应、完整,产品设计和开发管理完善,采购分类管理基本完善,生产过程关键工序和特殊过程划分明确,产品放行前检验和试验记录齐全,产品的监视和测量完备,不合格产品控制有效,有顾客投诉和执行不良事件报告制度。专家组一致建议通过生产质量管理体系(GMP)现场检查。
(报道:质检部 周晓琳)
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